# 科研用途声明

**版本：2026-09-04**

注册本站科研账号时，你需要阅读并同意本声明。同意记录（版本号、时间、你填写的研究用途说明）会随账号一并留存，可在「账号与 API」页查看。

## 1. 这个系统是什么

本站的科研工作台是一个**计算假设生成与证据梳理工具**。它读取蛋白层面的肿瘤变异，判断哪些构成驱动，把驱动路由到可检验的靶点，并在满足约束的条件下搜索候选分子结构，最后把每一项判断拆成可审计的分数轴与证据来源。

## 1.1 科研工具台

工作台还提供一个检索面板，把 13 个公开研究数据源接在同一个界面上：Open Targets、UniProt、AlphaFold DB、RCSB PDB、Reactome、ChEMBL、PubChem、DGIdb、MyVariant.info、Europe PMC、PubMed、ClinicalTrials.gov，以及把其中六个并行调用的「靶点研究简报」。

**本站对这些数据只做取回、归一化与展示，不改写、不合并、不给结论。** 每次查询都标注数据源、许可与获取时间，导出的文件里同样带着这三项。

## 2. 这个系统不是什么

- **不是诊断工具。** 它不判断任何人是否患癌，不解读个体的临床报告。
- **不是治疗决策工具。** 它不推荐药物、剂量、方案或适应证。
- **不是药效或安全性预测器。** 所有分数都是启发式代理指标，不预测效力、安全性、疗效或毒性。
- **不是经过验证的发现流程。** 输出的候选分子未经任何生物实验验证，不能作为"已发现化合物"对外表述。

## 3. 你承诺的事

签署本声明即表示你承诺：

1. 仅将本系统用于**科研与教学**目的。
2. **不将输出用于任何临床决策**，包括为自己、家属或患者选择治疗。
3. 在论文、汇报或对外材料中引用本系统结果时，**如实标注其为未经实验验证的计算假设**，并附任务编号与版本信息（引用格式见「方法与口径」页）。
4. 提交的数据已获得所在机构与相关法规允许的处理授权；**不上传可直接识别个人身份的信息**（姓名、身份证号、住院号、联系方式等）。
5. 不利用本系统规避对人类遗传资源、生物安全或数据出境的管理要求。
6. 不共享账号或 API 令牌。
7. 使用科研工具台的结果时，**按各数据源自身的许可要求署名与引用**——它们分别按 CC0、CC-BY、CC-BY-SA、MIT 等条款发布，本站的展示不改变这些义务。用于发表或申报前，请回到原始数据源核对。
8. 不把工具台当作批量取数的代理，不规避各数据源自身的频率限制与使用条款。

## 4. 拒答是产品能力

当输入只包含乘客突变、意义未明变异、当前靶点库无法处理的基因，或搜索无法产出满足约束的候选时，系统会**主动停止并说明原因**，任务状态记为「已拒答」。这不是故障。请不要通过反复改写输入来"绕过"拒答——那样得到的候选没有靶点依据。

## 5. 已知局限

- 快速档使用群贡献近似描述符并关闭 3D 几何，共价弹头只按存在计分，不判断空间可达性。
- 知识层为随发行版打包的快照，不是实时数据库；快照版本在「方法与口径」页可见。
- 选择性与 ADMET 判断均为模型输出，必须由配对实验确认。
- 基准结果见 `oncoforge-agent/oncoforge/benchmarks/results/`，其中包含数据泄漏检查与留出集表现，请连同局限一并阅读。

## 6. 违反声明的处理

管理员可在发现违反本声明的使用后，停用相应账号并保留审计记录。审计记录包含操作事件、时间与账号标识，不包含原始变异内容。